Para un mejor manejo de la sarcoidosis

Hoy, los médicos condenan el diagnóstico definitivo, que se demora y prolonga, en promedio un año después de los primeros síntomas. También conocida como esclerosis lateral amiotrófica o sarcoidosis, incluso postergando el manejo incompleto de la enfermedad. Del mismo modo, es difícil predecir la evolución de esta patología y la progresión de los síntomas.

Durante mucho tiempo ha sido subestimado en la neurociencia, materia blanca, La representación del 80% de nuestro cerebro juega un papel importante en su buen funcionamientoSu desarrollo y senilidad, normal o patológica. La empresa emergente Brindle ahora cree firmemente que el análisis preciso y rutinario de la sustancia blanca se convertirá en un indicador decisivo en el cuidado de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), más allá de los beneficios comprobados de los cuidados intensivos.

Biomarcadores cerebrales

En el caso de la sarcoidosis, datos recientes muestran que la sustancia blanca cambia antes de que aparezcan los síntomas. Es en este sentido que el sitio Brindale-Care, un dispositivo médico digital, ya está disponible para los médicos, Proporciona datos biométricos cerebrales precisos y estandarizados basados ​​en una combinación de imágenes (resonancia magnética de difusión) y datos clínicos. No invasivo y de rápida implementación en los hospitales, el sitio Braintale-care se convertirá en una herramienta decisiva para los médicos en el manejo de la enfermedad.

“Braintale permite un cambio continuo en las imágenes hacia el diagnóstico y pronóstico clínico, lo que abre oportunidades para que un neurólogo trabaje con otros profesionales para contribuir a una atención óptima del paciente. «, Preciso Pr Stéphane Kremer, neurólogo del Hospital Hautepierre.

Una degeneración progresiva

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se caracteriza por una degeneración progresiva e irreversible de las neuronas motoras que controlan el movimiento del cuerpo. Los pacientes con esta condición experimentan gradualmente síntomas como calambres, espasmos musculares y fatiga durante el trabajo de parto. Con el tiempo, de dos a cinco años después del diagnóstico inicial, todo el cuerpo se vuelve disfuncional, especialmente los músculos respiratorios, lo que conduce a la muerte inevitable.. Por lo tanto peligrosa en el 100% de los casos, la enfermedad afecta a 50.000 pacientes en Europa.