Día Internacional de la Esclerosis Múltiple: Día de Concientización para los Enfermos

La Sociedad Marroquí de Esclerosis Múltiple (SMASEP) y el Laboratorio Roche organizaron el Día Internacional de la Esclerosis Múltiple para concienciar a los enfermos. Desactivando la enfermedad, el número de casos en Marruecos alcanza casi los 8.000, lo que está menos extendido. Es necesario actuar para ayudarles a vivir con dignidad.

Para el Día Internacional de la Esclerosis Múltiple el 30 de mayo, la Sociedad Marroquí de Esclerosis Múltiple (SMASEP) y el Laboratorio Roche organizaron un Día del Paciente bajo el tema «SEP’ossible».
El evento, celebrado en la Escuela Sikh Khalil de Casablanca-Oasis, reunió a una cincuentena de médicos y pacientes con patología. El propósito es doble, es decir, crear conciencia sobre la enfermedad y facilitar la comunicación entre los diferentes socios sobre la enfermedad.
Como recordatorio, la esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica paralizante que afecta al sistema nervioso central. “La EM se manifiesta por una serie de síntomas, especialmente en la motricidad de las extremidades superiores y / o inferiores, que afecta a la marcha y comienza en la edad en la que la mayoría de los pacientes desarrollan su plan de vida personal y profesional. Los organizadores quieren enviar un mensaje de esperanza para los pacientes con la enfermedad, con testimonios inspiradores que muestran que incluso con la enfermedad se puede vivir la vida personal y profesional. Hoy, profesor de neurología, profesor Ilham Slasey y presentado por la profesora Fatima Limitmani, profesora de medicina física y rehabilitación. La perspectiva de “SEP’as sorcier” ambos expertos presentaron nuevas perspectivas sobre el manejo de la EM. También se entiende la compatibilidad entre Sukum. Otros temas discutidos incluyen solo la importancia de una dieta saludable y equilibrada para reducir la importancia de la inflamación al expandirse. El intercambio interactivo permitió arrojar luz sobre los distintos pacientes presentes.

Como recordatorio, con la EM, el cerebro y la médula espinal son reemplazados gradualmente por el sistema inmunológico. La llamada “enfermedad de las mil caras” es una enfermedad difícil de describir, que varía de un paciente a otro y progresa al no responder a ningún estudio de rutina. «Los síntomas son causados ​​por daños en el cerebro, los nervios ópticos y la columna vertebral, pero varían mucho de un paciente a otro y pueden cambiar a medida que avanza la enfermedad. Algunos síntomas pueden desaparecer», explicó. Los niños también pueden verse afectados, aunque es muy rara (aproximadamente el 5% de los casos), en la actualidad afecta a 2,3 millones de personas en el mundo, con una alta frecuencia entre las mujeres.

Creada el 9 de marzo de 2018, la Sociedad Marroquí de Esclerosis Múltiple (SMASEP) es una comunidad científica y humanitaria sin fines de lucro. Está formado por personas que participan directa o indirectamente en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Dado que las redes de seguridad social solo están disponibles en grandes estructuras en Marruecos, esta medida ya tiene mérito.